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Abstract Title:colonic fermentation of fermented Radix Astragali byand anti-hyperuricemia mechanism based on network药理学和实验验证。
摘要来源：
Front Nutr。 2024; 11：1466702。 EPUB 2024 12月9日。PMID： 39717393“> 39717393 Xinru Song，Wenjing Gao，Yanlin Wang，Yuxin Chen，Ziqi AN，Changting Yin，Haiyan Wang，Shaoping Wang
文章隶属关系：caiyun chen
摘要：
微生物群Andon Radix Astagali（RA）和固体发酵Radix Astagali（FRA）的代谢。它进一步探讨了RA和FRA对HUA小鼠模型和TH的药理作用HUA处理中的E机制。
方法： 粪便菌群和粪便中用于在体外发酵fra和ra，以探测微生物群对现有复合代谢的影响。 HUA小鼠模型用于进行抗杂交血症的药效学实验。使用网络药理学和分子对接来阐明Ra和in的基本机制。粪便菌群结肠发酵。在FRA中，在FRA中，Ag IV的含量在12小时以1.14±0.20 mg/g的速度达到峰值；在12小时，总皂苷和类黄酮达到136.34±6.15 mg/g的最高值，在6小时时达到6.35±0.06 mg/g； Ag IV和总皂苷达到最高值0.63±0.05 mg/g和115.12±4.12 mg/g，在12 h，并且RA分别为24小时；总类黄酮连续下降。与RA相比，FRA中的灌输数量显着。药物动力学结果表明，FRA有效降低了血液水平（UA），甘油三酸酯（TG），黄嘌呤氧化酶（XOD），丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸跨氨基激酶（AST）的血液水平，在HUA小鼠中发挥了对Liver和Liver和Fignney的保护作用。网络药理学表明，RA和HUA有93个核心靶标的肿瘤坏死因子（TNF），信号传感器和转录3（STAT3），Cysteinyl天冬氨酸特异性蛋白酶3（CASP3），Jun Proto-proto-concogeen（Jun Proto-concogeen（Jun）和雌激素受体1（ESR1）。分子对接分析表明，AG IV，钙曲菌素和formononetin良好与核心靶标结合。
结论： 这项研究揭示了RA和FRA与Fecal microbobaciplus acto antactobicalus dra acty a揭示了RA和FRA的相互作用Dwere在Hua处理中具有多个组件，目标点和信号通路，可为进一步的Hua Therapeutics提供新的见解。