摘要标题：
Licochalcone-A 通过 XIAP 蛋白酶体降解使人食管癌细胞对 TRAIL 介导的细胞凋亡敏感。
摘要来源：肝胃肠病学。 2014年7月-8月；61(133):1229-34。 PMID：25436288
摘要作者：杨鹏飞、拓雷、吴清泉、曹秀峰
文章所属单位：鹏飞Yang
摘要：背景/目的：食管癌是最具侵袭性的人类癌症之一，需要新的治疗方式。尽管表达足够水平的功能性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 受体 DR4/DR5，但相当一部分食管癌细胞表现出对该配体的细胞毒性作用的抵抗力。 Licochalcone-A (LA) 是一种存在于多种食用植物中的黄酮类化合物，具有广泛的药理特性
方法学：培养并转染Eca109和TE1细胞，然后使用MTT法检测它们的活力。还进行了免疫沉淀和免疫印迹分析以及 RT-PCR 分析。
结果：在这项研究中，我们发现 LA 具有协同作用引起 TRAIL 诱导的 Eca109 和 TE1 细胞凋亡。这种增强作用是通过抑制 Akt 激活并促进 X 连锁凋亡抑制剂 (XIAP) 的蛋白酶体降解来实现的，XIAP 介导生存信号并允许细胞在各种人类癌症中逃避凋亡。
< p>结论：TRAIL 和 LA 联合治疗可能是治疗失败的食管癌患者的一种新的治疗策略对标准化疗有反应。