甘草查尔酮 A 作为人类乳腺癌细胞的新靶点抑制特异性蛋白 1。
摘要来源：J Cell Biochem。 2017年12月；118(12):4652-4663。 Epub 2017 年 6 月 12 日。PMID：28498645
摘要作者：Tae-Ho Kang、Ji-Hye Seo、Hana Oh、Goo Yoon、Jung-Il Chae, Jung-Hyun Shim
文章归属：Tae-Ho Kang
摘要：甘草查尔酮 A (LCA) 是从胀果甘草 (Glycyrrhiza infata) 的根中分离出来的，具有以下药用功效：如抗氧化、抗菌、抗病毒和抗癌。然而，作为一种药理机制调节剂，LCA 的抗癌研究尚未在人类乳腺癌中进行研究。我们通过MTS实验、PI染色、Annexin-V/7-AAD实验、线粒体膜电位实验、multi-caspase实验研究了LCA对人乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231的抗增殖和凋亡作用。 , RT-PCR、蛋白质印迹分析和不依赖贴壁的细胞转化测定。我们的结果显示两种细胞之间差异不大，因为MCF-7细胞都是雌激素/孕激素受体阳性，仅对Sp1蛋白水平有影响，而对mRNA水平没有影响。相反，雌激素/孕激素/人表皮生长因子受体 2 三阴性 MDA-MB-231 显示 Sp1 mRNA 和蛋白质水平降低。为了确认 Sp1 参与乳腺癌细胞活力，引入了 siRNA 技术。两种细胞均显示线粒体膜电位和线粒体ROS产生功能障碍，这反映其通过了细胞内线粒体凋亡途径。此外，LCA 通过以剂量和时间依赖性方式调节 Sp1 和凋亡相关蛋白，在乳腺癌细胞中显示出抗增殖和凋亡作用。因此，LCA 可能是一种潜在的抗乳腺癌药物替代品。 J.细胞。生物化学。 118: 4652-4663, 2017.© 2017 威利期刊公司