敲低 POLE2 表达可抑制体外肺腺癌细胞恶性表型。
摘要来源：Oncol 报告，2018 年 11 月；40(5):2477-2486。 Epub 2018 年 8 月 17 日。PMID：30132567
摘要作者：李剑英、王娟红、余军、赵玉玲、董亚、范亚丽、李娜苗、张莹莹，王伊丽
文章归属：李建英
摘要：在本研究中，我们分析了β-榄香烯调节的基因表达，并研究了DNA聚合酶沉默的影响epsilon 2，肺癌细胞中的辅助亚基 (POLE2)。通过 Affymetrix 人类基因表达阵列对存在或不存在 β-榄香烯的情况下孵育的 A549 细胞中的不同表达基因进行分析。 POLE2 shR然后构建 NA 来敲除 POLE2 表达。对细胞进行计数，并通过 CCK-8、集落形成和 caspase-3/-7 活性测定评估表型。 PathScan 抗体阵列分析用于识别 shPOLE2 调控的基因。 cDNA 微阵列在 A549 细胞中总共鉴定出了 721 个差异表达基因。此外，POLE2表达的敲低抑制了A549和NCI-H1299细胞的增殖和凋亡。 PathScan 数据表明 p-Akt（磷酸化蛋白激酶 B、p-AKT/p-PKB）、p-Smad2（磷酸化母体抗十倍体麻痹同源物 2）、p-p38 MAPK（磷酸化丝裂原激活蛋白激酶）的表达水平p38)、p-SAPK/JNK（磷酸化 c-Jun N 末端蛋白激酶/应激激活蛋白激酶），已切割caspase-7、IκBα（B 细胞抑制剂中 κ 轻链多肽基因增强子的核因子，α）、p-Chk1（磷酸化检查点激酶 1）、p-IκBα、p-eIF2α（磷酸化真核生物翻译起始因子）shPOLE2 细胞中的 p-TAK1（磷酸化 TGF-B 激活激酶 1）、生存素和 α-微管蛋白的水平显着低于 shCtrl 细胞中的水平。 PathScan 数据表明，shPOLE2 细胞中 p-p53（磷酸化肿瘤蛋白 53）的表达水平显着高于 shCtrl 细胞中的表达水平。 β-榄香烯通过抑制 POLE2 表达，抑制人肺癌 A549 和 NCI-H1299 细胞增殖和凋亡。