巴西红蜂胶中的异黄酮类化合物下调癌症相关靶蛋白的表达：药物基因组学分析。
摘要来源：植物其他研究中心。 2018 年 4 月；32(4):750-754。 Epub 2018 年 1 月 29 日。PMID：29377427
摘要作者：Bruno Dias Nani、Marcelo Franchin、Josy Goldoni Lazarini、Irlan Almeida Freires、Marcos Guilherme da Cunha、Bruno Bueno-Silva、Severino Matias de Alencar、Ramiro Mendonça Murata、Pedro Luiz Rosalen
文章隶属关系：Bruno Dias Nani
摘要：Vestitol 和 neovestitol是从巴西红蜂胶中分离出的生物活性异黄酮类化合物，巴西红蜂胶是一种独特的蜜蜂类型蜂胶植物学起源于 Dalbergia ecastophyllum。尽管这些分子具有相关性新的生物效应，包括抗癌和免疫调节活性，其作用机制和受影响的途径仍然很大程度上未知。在这里，我们进行了药物基因组学分析，以研究 vestitol 和 neovestitol 对人类肿瘤细胞全基因组表达的影响，特别是癌症相关靶蛋白的影响。 HeLa 细胞在 IC 下暴露于化合物，并使用 Illumina 转录组系统和 GeneGo MetaCore 软件分析处理细胞的基因组信息。我们的结果表明，Vestitol (IC = 214.7 μM) 降低了与 α 微管蛋白（倍数 -3.7）、微管中的微管蛋白（倍数 -3.7）和组蛋白 h3（倍数 = -3.03）相关的基因的表达，并且用neovestitol (IC = 102.91 μM) 下调前列腺素 E 合酶基因 (倍数 = -3.12)，被认为是抗癌治疗的理想靶标。这些数据为研究vestitol和neovestitol作为潜在的有希望的候选者开辟了道路抗癌治疗。本文提出的研究结果需要进行毒理学、非临床和临床验证。