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羽扇豆醇作为抗黑色素瘤药物的研究：体外-卵内视角。
摘要来源：Curr昂科尔。 2021 年 12 月 2 日；28(6):5054-5066。 Epub 2021 年 12 月 2 日。PMID：34940064
摘要作者：Flavia Bociort、Ioana Gabriela Macasoi、Iasmina Marcovici、 Andrei Motoc、Cristina Grosu、Iulia Pinzaru、Crina Petean、Stefana Avram、Cristina Adriana Dehelean
文章隶属关系：Flavia Bociort
摘要：恶性黑色素瘤 (MM) 是最威胁生命的肿瘤世界各地的皮肤癌，在疾病晚期阶段可用的化疗手段有限且效率低下。羽扇豆醇 (LUP) 是一种三萜类植物化学物质，具有广泛的药理特性，包括有效的抗癌药物cer 对多种肿瘤（例如结直肠癌、肺癌和肝癌）有作用。然而，其作为抗黑色素瘤药物的潜力的研究程度较低。目前的研究重点是探索 LUP 对两种人类 MM 细胞系（A375 和 RPMI-7951）在细胞活力、融合、形态、细胞骨架分布、核方面和迁移方面的影响。此外，还检查了卵内抗血管生成作用。体外结果表明对两种 MM 细胞系均具有浓度依赖性和选择性细胞毒性，A375 的估计 IC 值为 66.59±2.20，RPMI-7951 的估计 IC 值为 45.54±1.48，并伴有细胞汇合度降低、凋亡特异性核特征，重组细胞骨架成分，并抑制细胞迁移。在卵内，LUP 通过减少新血管形成来干扰血管生成过程。尽管我们的体外卵内研究表明了潜在的抗黑色素瘤作用，需要进一步研究来阐明 A375 和 RPMI-7951 MM 细胞中 LUP 诱导的潜在作用。