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综合分析和发现揭示Pachyman（多糖）的抗肝癌靶点和机制。
摘要来源：前药理学。 2021 年；12：742349。 Epub 2021 年 9 月 17 日。PMID：34603055
摘要作者：秦力、黄东宁、黄健、秦福慧、黄海欣
文章所属单位：李勤
摘要：本生物信息学研究旨在通过药理学网络和分子对接来表征和验证Pachyman治疗肝细胞癌（HCC）的关键抗癌靶点、功能过程和分子机制分析，通过实验验证。 Pachyman 的重要抗 HCC 靶标，包括 ALB、VEGFA、TNF、CASP3、SRC、EGF、CXCR4、STAT3、HRAS、HSP90A鉴定出 A1、MMP9、BCL2L1、FGF2 和 PTPRC。此外，还相应地创建了 Pachyman 治疗 HCC 的所有关键生物靶点的相关网络。在功能上，这些关键基因与 HCC 的血管生成和肿瘤转移相关。有趣的是，分子对接结果表明 HCC 中的 ALB 和 VEGFA 可能是 Pachyman 的有效药理学靶点。在实验验证中，HCC的临床样本显示ALB蛋白表达降低，VEGFA蛋白水平升高。 Pachyman 治疗后，细胞内 ALB 蛋白水平升高，而 VEGFA 蛋白细胞内含量下调。总而言之，目前基于药理学网络和分子对接分析的生物信息学研究结果阐明了 Pachyman 治疗 HCC 的详细分子靶点和信号传导机制。有趣的是，经过验证的 ALB 和 VEGFA 生物靶点可能是检测 HCC 药物的主要潜在生物标志物莉莉。