摘要标题：
6-姜烯酚通过调节 AKT/mTOR/MRP1 信号通路促进细胞凋亡和细胞周期阻滞对 5-氟尿嘧啶治疗肝癌的影响增强。
摘要来源：中国J 自然医学杂志。 2022 年 5 月；20(5):352-363。 PMID：35551770
摘要作者：张毅、曲勇、陈云中
文章所属单位：张毅
摘要：目前，化疗耐药性严重削弱了肝癌的疗效。我们工作的目的是研究 6-姜烯酚对肝癌中 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 抑制的影响。通过MTT法测定癌细胞的细胞活力。利用流式细胞术检查肝癌细胞凋亡和细胞周期。此外，qRT-PCR和蛋白质印迹分别用于分析mRNA和蛋白表达水平。免疫组织化学分析用于检查肿瘤组织中多药耐药蛋白 1 (MRP1) 的表达。在肝癌细胞中，我们发现与单独使用 6-shogaol 或 5-FU 治疗相比，6-shogaol-5-FU 联合治疗可抑制细胞活力，促进 G0/G1 细胞周期停滞，并加速细胞凋亡。在用 6-shogaol 和 5-FU 共同处理的癌细胞中，AKT/mTOR 通路和细胞周期相关蛋白表达水平受到抑制，MRP1 表达下调。 AKT 激活或 MRP1 增加逆转了联合治疗对肝癌细胞活力、细胞凋亡和细胞周期停滞的影响。 AKT 激活对 6-shogaol-5-FU 抗癌作用的抑制可以通过 MRP1 沉默来逆转。此外，我们的结果表明，6-shogaol-5-FU 联合治疗显着抑制体内肿瘤生长。总之，我们的数据表明，6-姜烯酚通过抑制 AKT/mTOR/MRP1 信号通路，促进 5-FU 治疗肝癌的疗效。