摘要标题：
法尼西醇 C 和微球蛋白对 MCF-7、HeLa 和 KYSE 细胞系细胞毒性活性的计算机和体外评价。
摘要来源：药物研究中心 (Stuttg)。 2016 年 10 月；66(10):532-538。 Epub 2016 年 7 月 27 日。PMID：27463028
摘要作者：L Aldaghi、A Rad、A Arab、J Kasaian、M irreshahi、AS Sadr, F Soltani
文章隶属于：L Aldaghi
摘要：癌症是全世界导致死亡的主要原因之一。尽管癌症治疗取得了一定进展，但仍然对开发有效的治疗剂有相当大的需求。如今，人们对使用天然抗癌药物越来越感兴趣。在这项研究中，研究了法呢醇 C 和从中分离出的微球蛋白对 MCF-7、HeLa 和 KYSE 癌细胞系的细胞毒性。此外，这些化合物与凋亡蛋白（Bax、Bak 和 Bcl）结合的机制-2)通过一种方法进行分析。我们使用MTT测定来评估化合物对癌细胞系的细胞毒性。研究采用AutoDock 4。根据研究结果，一般来说，法呢醇C在与选定的癌细胞孵育48和72小时后，在较高浓度（>50μM）下表现出显着的细胞毒性；然而，微球蛋白在浓度高达 100μM 时几乎没有表现出活性。结果表明，这两种化合物都能更有效地与Bax结合，而不是与Bcl-2或Bak蛋白结合。我们的初步研究结果表明，这些化合物可能通过Bax激活诱导细胞凋亡。然而，还需要进一步的研究来澄清这些活动。