红花羟基红花黄 A 通过调节 NF-κB 信号通路抑制食管癌细胞的恶性发展。
摘要来源：Cell Biochem Biophys。 2020 年 12 月；78(4):511-520。 Epub 2020 年 7 月 23 日。 PMID：32705535
摘要作者：陈秀梅、王艳芳、张连君、高玉君
文章所属单位：陈秀梅
摘要：食管癌（EC）是常见的消化道恶性肿瘤，食管癌患者术后临床疗效仍不理想。因此，有必要寻找一些有效的药物或方法来改善EC患者的预后。在本研究中，我们试图分析羟基红花黄 A (HSYA) 在 EC 中的潜在作用。结合癌症基因组图谱（TCGA）和比较毒理学基因组数据库（CTD）以及注释数据库，在Visualization, and Integrated Discovery (DAVID)网站上，我们尝试鉴定HSYA的相关基因和通路。然后我们分别使用细胞计数试剂盒8、transwell和流式细胞术测定HSYA对EC细胞的增殖、侵袭和迁移以及凋亡的作用。最后，采用western blot分析检测炎症蛋白和信号通路相关蛋白的表达。与正常组织相比，EC 组织中细胞间粘附分子 1 (ICAM1)、基质金属肽酶 9 (MMP9)、肿瘤坏死因子 (TNF) 和血管细胞粘附分子 1 (VCAM1) 的相对蛋白表达均上调，可能是根据生物信息学分析HSYA的靶基因。 HSYA对EC细胞的增殖、侵袭和迁移有抑制作用，但可加速细胞凋亡。此外，HSYA 可抑制 ICAM1、MMP9、TNF-α 和 VCAM1 的表达，并诱导 p 的表达。磷-核转录因子 kappa B p65 (p-P65) 和磷-I kappa B-α (p-IκBα) 的表达，但不影响 P65 和 IκBα 的表达。 HSYA部分通过调节NF-κB信号通路抑制EC细胞的增殖、侵袭和迁移，同时诱导EC细胞凋亡。