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槐耳水提取物通过JNK信号通路诱导肝细胞癌细胞停滞于S期。
摘要来源：基于证据的补体替代医学。 2015；2015：171356。 Epub 2015 年 6 月 28 日。PMID：26229542
摘要作者：张成硕、张家林、李欣、孙宁、于睿、赵博超、于东阳，程英，刘永峰
文章来源：张成硕
摘要：槐耳水提取物是槐耳蛋白多糖的主要活性成分，在实验和临床环境中具有抗肝癌活性。然而，槐耳提取物的潜在和相关的抗肝癌机制尚未完全了解。因此，在本研究中，我们旨在阐明抑制作用槐耳提取物对HepG2和Bel-7402细胞凋亡和周期的增殖作用。我们的数据表明，与槐耳提取物一起孵育会导致细胞活力显着下降，且呈剂量依赖性。流式细胞术分析表明，槐耳提取物处理48小时引起细胞凋亡。 Hoechst染色后用荧光显微镜观察到典型的凋亡细胞核改变。免疫印迹分析进一步表明槐耳提取物可激活 caspase 3 和 PARP。此外，槐耳提取物在MAPK方面抑制p-ERK、p-p38和p-JNK的活性。此外，槐耳提取物诱导 HCC 细胞停滞在 S 期，并降低周期相关蛋白 β-catenin 和 cyclin D1 的表达。 JNK 特异性抑制剂 SP600125 的研究表明，槐耳提取物通过 JNK 信号通路诱导 S 期阻滞并降低 β-连环蛋白和细胞周期蛋白 D1 的表达。总之，我们验证了槐耳提取物会导致细胞凋亡并诱导细胞凋亡。肝癌细胞通过JNK途径停滞于S期，加深了我们对槐耳提取物治疗肝癌分子机制的认识。