用于治疗放射性皮炎的光生物调节：DERMIS 试验，这是一项针对乳腺癌患者的 MLS(®) 激光治疗的初步研究。
摘要来源：Support Care Cancer。 2016 年 9 月；24(9):3925-33。 Epub 2016 年 4 月 26 日。PMID：27116013
摘要作者：Sandrine Censabella、Stefan Claes、Jolien Robijns、Paul Bulens, Jeroen Mebis
文章归属：Sandrine Censabella
摘要：目的：本研究的目的旨在评估使用 MLS(®) 激光疗法 (LT) 进行光生物调节治疗急性放射性皮炎的有效性和可接受性(RD)。
方法：我们比较了连续两组乳腺癌患者在肿块切除术后接受相同的放疗方案。两组均接受了我们的标准皮肤护理但第二组接受了六次额外的 LT 疗程（射束面积 19.635 cm(2)、0.168 W/cm(2)、4 J/cm(2)），从放疗第 20 部分开始（对照组和 LT 组，N =分别为 41 和 38）。临床结果是 LT 开始前 RD 的严重程度（使用放射治疗肿瘤学组 [RTOG] 标准和放射治疗引起的皮肤反应评估量表 [RISRAS]）和皮肤病学特定的生活质量 (Skindex-16)。在放射治疗结束时。次要结局是患者对皮肤护理或 LT 的评分（愉悦感、舒缓效果和总体满意度）。
结果：皮肤在 LT 开始前，各组之间的毒性相当，但在放疗结束时有显着差异，对照组加重，但 LT 组则没有（例如，29 比 29）分别为 RTOG 2 级 RD 的 3%，P < 0.005)。我们发现生活质量方面没有显着的群体差异e.然而，只有 LT 组的 RISRAS 主观评分下降，这意味着 RD 对患者生活质量的影响下降。最后，患者对 LT 的评分显着高于标准护理。
结论：这些研究结果表明 LT 可能有效管理急性 RD 并保证进一步研究。
临床试验编号： NCT01932073。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01932073。