摘要标题：
Hispidin 和吉西他滨对胰腺癌干细胞干性抑制的联合作用。
摘要来源：Anticancer Res。 2018 年 7 月；38(7):3967-3975。 PMID：29970519
摘要作者：Nisansala Chandimali、DO Luong Huynh、Woo Yong Jin、Taeho Kwon
文章隶属关系：Nisansala Chandimali
摘要：背景/目标：从植物中提取的天然产品可有效用于开发药品。 Hispidin 是一种多酚化合物，主要源自药用蘑菇桑黄，已被证明具有对抗癌细胞的治疗潜力。胰腺癌是最具侵袭性的实体恶性肿瘤之一，对现有药物具有高度耐药性。癌症干细胞（CSC）负责化疗耐药性。本研究旨在评估其抗癌作用Hispidin 对胰腺 CSC 的影响。
材料和方法：Hispidin 对 BxPC-3 和 AsPC-1 的细胞毒性作用通过一系列体外实验评估了胰腺癌细胞和 BxPC-3 CD44CSC 以及吉西他滨和组皮素对 CSC 的协同作用包括 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基溴化四唑 (MTT)、荧光激活细胞分选、集落形成、Transwell 测定、免疫细胞化学、球体形成和蛋白质印迹测定。
结果：Hispidin 具有抗肿瘤作用对抗 BxPC-3 胰腺癌细胞和 CSC。此外，研究发现Hispidin可使胰腺CSC对吉西他滨敏感，并提高吉西他滨的治疗效果。
结论：Hispidin可能是吉西他滨的新型化学增敏剂和潜在的协同作用提高吉西他滨治疗胰腺癌治疗指数的药物。