α-生育酚抑制人脐静脉内皮细胞中 δ-生育三烯酚的抗血管生成作用。
摘要来源：J Nutr Biochem。 2015 年 4 月；26(4):345-50。 Epub 2014 年 12 月 30 日。PMID：25662730
摘要作者：Akira Shibata、Kiyotaka Nakakawa、Tsuyoshi Tsuduki、Teruo Miyazawa
文章归属：Akira Shibata
摘要：最近，生育三烯酚 (T3) 是一种不太为人所知的维生素 E 形式，因其有效的降胆固醇、抗癌和抗血管生成作用而受到关注代理人。然而，据报道，生育酚 (Toc)（一种常见的维生素 E 形式）可以抑制 T3 效应（降低胆固醇和抗癌活性）。目前还没有关于 Tocs 在联合治疗期间对 T3 抗血管生成作用的影响的报道。本研究的目的是确定 Toc 是否以及在多大程度上影响 δ-T3（最有效的 i-T3）的抗血管生成作用。萨默）。这是通过用 δ-T3 和 Toc（α-、β-、γ- 和 δ-异构体）共处理人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 来实现的。 Toc，尤其是 α-Toc，在共同处理的 HUVEC 中减弱了 δ-T3 诱导的细胞毒性和管降解，而 α-Toc 处理没有表现出任何效果。大鼠主动脉环测定也显示 α-Toc 抑制 δ-T3s 抗血管生成作用。此外，在 HUVEC 研究中，α-Toc 处理可降低由 δ-T3 诱导的细胞周期停滞和促凋亡基因表达（p21、p27、caspase-3 和 caspase-9）。 α-Toc 还抑制 δ-T3 诱导的血管内皮生长因子受体 2 和 Akt 通路蛋白的去磷酸化。此外，α-Toc 减少了 HUVEC 中 δ-T3 的摄取。在这里，我们证明α-Toc不仅对内皮细胞几乎没有抗血管生成作用，而且还通过调节其细胞摄取和相关信号转导途径来降低δ-T3的抗血管生成作用。理解T3s 的抗血管生成作用以及与 Toc 的相互作用对于开发医学应用非常重要。