香叶醇通过调节肺癌和皮肤癌细胞中的分子靶标发挥其抗增殖作用。
摘要来源:Phytother Res。 2021 年 7 月;35(7):3861-3874。 Epub 2021 年 4 月 7 日。PMID:33826182
摘要作者:Kaneez Fatima、Zahoor Ahmad Wani、Abha Meena、Suaib Luqman
文章归属:Kaneez Fatima
摘要:香叶醇是一种存在于多种植物精油中的无环单萜,被用作食品添加剂。由于其抗炎和抗氧化特性,它具有有效的抗增殖和抗肿瘤作用。该研究旨在通过采用分子和细胞靶标检测来了解香叶醇在人肺癌和皮肤癌细胞中的作用机制。使用 SRB、NRU、MTT 测定、qRT-PCR、分子对接和 EAC 模型。香叶醇抑制 PC-3、A431 和 A549 细胞的增殖 (~50%) 并抑制抑制A549细胞中鸟氨酸脱羧酶(15.42±0.61μM)和透明质酸酶(57.61±8.53μM)的活性; A431 细胞中的 LOX-5 (25.44±3.50μM) 和透明质酸酶 (90.71±2.38μM)。目标基因的 qRT 表达分析显示 A431 细胞中 LOX-5 转录水平没有显着变化。在分子对接研究中观察到香叶醇与分子靶标的强烈结合相互作用。在艾利希腹水癌模型中,香叶醇在 75 mg/kg bw 时可抑制肿瘤生长 50.08%,并且在毒性研究中发现高达 1,000 mg/kg bw 时是安全的。香叶醇具有两个首尾相连的异戊烯基单元,并在其尾端用一个羟基进行功能化,这可能是其抗增殖活性的原因。这些观察结果为香叶醇作为新原型开发新型抗癌药物提供了证据。