从阿魏中分离出的白松脂酸具有体内抗肿瘤活性，并具有抗血管生成和抗增殖作用。
摘要来源：Pharm Res。 2011 年 3 月；28(3)：597-609。 Epub 2010 年 11 月 10 日。PMID：21063754
摘要作者：Kwan-Hyun Kim、Hyo-Jung Lee、Soo-Jin Jeong、 Hyo-Jeong Lee、Eun-Ok Lee、Hyun-Seok Kim、Yong Chang、Shi-Yong Ryu、Min-Ho Lee、Junxuan Lü、Sung-Hoon Kim
文章隶属关系：Kwan-Hyun Kim< /p>摘要：
目的：研究白松脂酸是否(GBA) 具有抗血管生成和抗癌活性。
方法：使用人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)模型中，我们分析了 GBA 对与血管生成相关的细胞和分子事件的影响。我们测试了它的直接抗增殖作用对小鼠 Lewis 肺癌 (LLC) 细胞进行研究，并利用 LLC 模型建立了其体内抗血管生成和抗肿瘤功效。
结果：GBA 显着降低血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的增殖，并抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 迁移和管形成。这些效应伴随着 p38 丝裂原激活蛋白激酶 (MAPK)、c-jun N 末端激酶 (JNK) 和 AKT 的磷酸化降低，以及 VEGFR 靶标内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 和细胞周期蛋白 D1 的表达降低。 VEGF 处理的 HUVEC。 GBA 还降低了 LLC 增殖，并导致明显的 G2/M 期停滞，但不诱导细胞凋亡。在体内，基质胶塞中包含 GBA 可减少 VEGF 诱导的小鼠血管生成。每日腹腔注射白松脂酸。注射（1 mg/kg）可抑制皮内接种模型中 LLC 诱导的血管生成，并抑制皮下皮下细胞的生长。同基因 m 中接种 LLC 同种异体移植物冰。免疫组织化学显示 GBA 治疗的肿瘤中 CD34 微血管密度指数和 Ki-67 增殖指数降低。
结论：GBA 发挥抗肿瘤作用-与抗血管生成和抗增殖作用相关的癌症活性。