游离骆驼奶α-乳清蛋白和配方骆驼奶α-乳清蛋白的抗癌活性不同。
摘要来源：Cancer Invest。 2017 年 9 月 26:1-14。 Epub 2017 年 9 月 26 日。PMID：28949782
摘要作者：Vladimir N Uversky、Esmail M El-Fakharany、Marwa M Abu-Serie、Hussein A Almehdar、Elrashdy M Redwan
文章归属：Vladimir N Uversky
摘要：α-乳白蛋白 (α-LA)，一种小的乳钙结合球蛋白已知具有显着的抗癌活性，这是由该蛋白质与油酸 (OA) 形成复合物的能力决定的。迄今为止，除了人和牛 α-LA 之外，山羊和骆驼 α-LA 也具有与 OA 形成此类抗肿瘤复合物的能力。尽管人类和牛 α-LA 的抗癌活性机制已得到充分研究，但目前对这种骆驼 p 的抗癌作用知之甚少。蛋白质。本研究的目的是填补这一空白，并使用四种方法分析骆驼 α-LA 的游离形式 (α-cLA) 和含 OA 的复合物 (OA-α-cLA) 的抗癌和促凋亡活性。人类癌细胞系，包括Caco-2结肠癌细胞、PC-3前列腺癌细胞、HepG-2肝癌细胞和MCF-7乳腺癌细胞作为靶标。采用MTT试验、膜联蛋白/PI染色、细胞周期分析、核染色和酪氨酸激酶（TK）抑制方法分析OA-α-cLA和α-cLA的抗肿瘤活性。我们发现，OA-α-cLA复合物不会影响正常细胞，但具有显着的抗癌活性，特别是针对MCF-7细胞，从而增强α-cLA的抗癌活性并提高OA的选择性。 OA-α-cLA 复合物通过选择性诱导细胞凋亡和细胞周期停滞介导癌细胞死亡，其 IC50 比游离 α-cLA 低两倍以上。然而，OA 诱导细胞凋亡的程度高于 OA-α-cLA 和 α-cLA。 OA 还会在正常细胞和癌细胞中造成类似程度的非选择性凋亡依赖性细胞死亡。 OA-α-cLA 的细胞凋亡和细胞周期阻滞作用可能归因于 OA 的 TK 抑制活性。因此，OA-α-cLA是一种有效的抗癌复合物，具有两种功能成分α-cLA和OA，具有不同的活性。这项研究证明了 OA-α-cLA 复合物作为一种有前景的具有抗癌活性的实体的有效性，这些配制的 OA-骆驼蛋白复合物构成了治疗癌症，特别是乳腺癌的一种吉祥方法。