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triptolide triptoliand thrials farterial farterimation farteriand ldll ldlll thteriand ldll ldlll ldll ldlll thteriand-thren fternion interiand fterniation ldll thteriand fattery氧化应激介导的核因子-kappa b途径。
摘要来源：
curr ther res Clin。 2022; 97：100683。 EPUB 2022年7月21日。PMID： 35989981“> 35989981 Yuan Gao，您正在Wang
文章隶属关系：shiyu Zhang
摘要：
背景： 由氧化的LDL（ox-ldl）触发的内皮炎症（OX-LLDL）是一种涉及的capialsoscressismiss。 Triptolide（TP）是传统中药F的主要活性成分，在体内具有抗氧化剂和抗炎特性。但是，有限的信息是AVailable regarding these effects on endothelial inflammation occurring in atherosclerosis.
Objectives: This study investigated the effects and possible mechanisms of action of TP on ox-LDL-induced inflammatory responses in human umbilical vein endothelial cells.
方法： 人脐静脉内皮细胞在指定的浓度下用TP预孵育1小时，然后用OX-LDL（50µg/ml）在指定的时间中与OX-LDL（50µg/ml）孵育。具有TP的培养的人脐静脉内皮细胞抑制了OX-LDL诱导的细胞因子和趋化因子的产生，粘附分子表达和单核细胞粘附的浓度依赖性方式。在人脐静脉内皮细胞暴露于OX-LDL后，8-异丙烷，丙二醛和超氧化物的浓度升高，这与总超氧化物歧化酶及其同工酶（即cuzn-超氧化物歧化酶）的活性降低有关。在所有事件中，与TP的预孵育都逆转了OX-LDL诱导的效果。此外，与TP的预孵育还通过抑制Kappa Balpha（IκBα）磷酸化抑制剂的抑制作用，以浓度依赖性方式减轻OX-LDL诱导的核因子-KAPPA B转录激活，并随后的核因子-kappa b dna b dna b dna b dna b.
这些数据表明TP抑制了OX-LDL诱导的内皮炎症，这可能是通过抑制氧化应激依赖性激活核因子-kappa b信号传导途径的。