摘要标题：
乳铁蛋白与由髓过氧化物酶修饰的低密度脂蛋白表面的结合可防止人类血单核细胞的细胞内胆固醇积累。
抽象来源：
生物化学细胞Biol。 2020年6月16日。epub 2020年6月16日。pmid： 325444357> 325444357 Sokolov，Valeria a Kostevich，Anna Yu Elizarova，Nikolay P Gorbunov，Oleg M Panasenko
文章隶属关系：vadim b vasilyev
摘要：ryeloperoxidase（mpo）是异氧化酶的糖尿病酶，可以塑造过氧化酶，以形成蛋白酶酸酶。 MPO与低密度脂蛋白（LDL）的强相互作用促进了HOCL对LDL的促进质基修饰。所谓的MPO修饰的LDL（MOX-LDL）积聚在巨噬细胞中，形成泡沫细胞，这是动脉粥样硬化的病理症状。一种有希望的预防和动脉粥样硬化的ERAPY正在寻找防止巨噬细胞中LDL改变或积累的补救措施。乳铁蛋白（LF）在肥胖发病机理中具有多个应用点。我们旨在研究与MOX-LDL结合的LF及其在转化为巨噬细胞的单核细胞中的积累。使用表面等离子体共振和ELISA技术，我们观察到与完整的LDL相互作用，而MOX-LDL与LF强烈相互作用。 MOX-LDL对LF的亲和力随LDL的氧化修饰程度而增加。此外，过量的MPO并不能阻止MOX-LDL与LF的相互作用。 LF抑制暴露于Mox-LDL的巨噬细胞中胆固醇的积累。结果获得的结果加强了LF效力作为针对动脉粥样硬化的疗法。