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摘要来源： mol MedRep。2015Aug； 12（2）：1665-76。 EPUB 2015年4月23日。PMID： 25936371“> 25936371 Wang，Yun You，Qing Yang，Xiaogang Weng，Qi Li，Qi li，kingbing Zhou，bingbing Zhou，Xucen Liu，Zaipeng Gong，Ruijie Zhang yujie li 增加的证据支持该假设的作用。动脉粥样硬化。白介素（IL） - 1主要引起炎症，并与炎症环境和动脉粥样硬化的形成密切相关。本研究旨在建立一个体外模型，从炎症的角度评估动脉粥样硬化在干预中的药物功效，并观察到Tanshinone IIA和雄激素对动脉粥样硬化的抗炎作用。 IL-1β诱导的炎症激活的内皮细胞（EC） - 平滑肌肉细胞（SMC） - 单核细胞（MC）共培养模型，基于ECS和SMC分泌的一系列动脉粥样硬化相关炎症标记的变化。连接在EC中的表达，MC的粘附和炎症信号分子的变化被选为动脉粥样硬化的炎症微环境的评估指数。该模型的使用表明，坦森酮IIA对动脉粥样硬化及其炎症反应具有显着的功效。炎症性REACtions被认为是动脉粥样硬化的主要机制。既定的模型在动脉粥样硬化过程中模拟了炎性细胞因子，在炎性细胞因子下模拟了动脉壁的一系列相关变化。本研究提出了一种可靠的方法，用于鉴定动脉粥样硬化中潜在的抗炎活性的药物，以研究作用机理，考虑到炎症状态的改善和观察到的斑块稳定性的增加。