摘要来源： int j mol Sci。 2019年12月3日； 20（23）。 EPUB 2019年12月3日。PMID： 31816893 31816893
hui cao
摘要：
目标： 以调查在哪个过程中抑制quercetin抑制动脉粥样硬化的过程，以置于哪个过程中。巨噬细胞。
方法： 通过用OX培养RAW264.7巨噬细胞，建立了一个体外泡沫细胞模型ID的低密度脂蛋白（OX-LDL）。单独使用槲皮素或与自噬抑制剂，3-甲基丹宁和自噬激动剂雷帕霉素一起处理细胞。用CCK-8试剂盒检测到细胞活力。通过油染色检测到脂质积累，通过SA-β-gal（与衰老相关的β-乳糖苷酶）染色检测到衰老，通过ROS分析试剂盒检测活性氧。通过透射电子显微镜（TEM）检测到自噬小体和线粒体，并通过免疫氟荧光和Western blot。 RAW264.7巨噬细胞衍生的泡沫细胞形成，生存率降低，细胞脂质的加重并诱导衰老表型。这伴随着自噬体的形成减少。 p53，p21和p16的表达增加；并降低LC3-II/I的表达和Beclin1。干预槲皮素后，细胞存活率增加，脂质积累和衰老表型降低。此外，LC3-II/I和Beclin1的表达增加了，这与槲皮素促进自噬的能力一致。 Ox-LDL also increased the expression of MST1, and this increase was blocked by quercetin, which provided a potential mechanism by which quercetin may protect foam cells against age-related detrimental effects.
CONCLUSION: Quercetin can inhibit the formation of foam cells induced by ox-LDL and delay衰老。该机制可能与MST1介导的RAW264.7细胞的自噬有关。