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摘要来源：
exp ther Med。 2020年12月; 20（6）：270。 EPUB 2020年10月27日。PMID： 33199995 Zijing Wu，Wenxin Yang，Wei Qu
文章隶属关系：yanwu hu
摘要：puerarin属于从（野生）中提取的类黄酮家族。在本研究中，瓜素对氧化的低密度脂蛋白（OX-LDL）刺激的血管SMOO的影响探索了TH肌肉细胞（VSMC），以了解puerarin蛋白的抗动脉粥样硬化作用的基础机制。在用OX-LDL（50 µg/ml）刺激之前，用各种浓度的瓜素（0、20、40和80µM）处理VSMC。通过执行MTT和细胞计数KIT-8测定法评估VSMC生存能力。此外，通过执行ELISA来测量超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）水平。白介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的mRNA表达水平是通过反转录定量PCR确定的。进行了蛋白质印迹以评估p38-MAPK和JNK磷酸化的水平。结果表明，瓜素抑制了OX-LDL诱导的VSMC生存能力。此外，瓜素显着降低了IL-6和TNF-α的mRNA表达水平，显着降低了MDA的产生，并且在OX-LDL刺激的VSMC中显着增加了SOD活性。瓜素还抑制了OX-LDL诱导的磷酸latVSMC中p38和JNK的离子。结果表明，通过抑制p38 MAPK和JNK信号通路，瓜素降低了OX-LDL诱导的VSMC活力。本研究提供了理论上的证据，表明瓜素可以作为减少动脉粥样硬化发展的治疗剂。