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Abstract Title:

Pinocembrin suppresses oxidized low-density lipoprotein-triggered NLRP3通过NRF2依赖的信号通路炎性炎/GSDMD介导的内皮细胞凋亡。

摘要来源:

SCIREP。2022AUG 16; 12(1):13885。 EPUB 2022 8月16日。PMID: 35974041 35974041 Yao,Huayun Yu,Yumei Wu,Shijun Wang

文章隶属关系:

tong wang

摘要:

pinocembrin(pin)已被确认以发挥抗炎和抗脉冲性效应。在这里,我们探讨了销钉是否以及如何保护血管内皮细胞免受暴露于氧化的低密度脂蛋白(OXLDL)引起的凋亡。我们的结果表明销钉先决条件剂量依赖性地抑制了OXLDL刺激的HUVEC损伤和凋亡,这表现为细胞活力,下乳酸降低脱氢酶(LDH)水平和DNA损伤以及pyroptosis的表达降低,以及滴虫相关的标记的表达降低caspase激活和募集结构域(ASC),pro-Caspase-1,裂解caspase-1,加油机D-N(GSDMD-N)的N末端,Pro-Interleukins-1β(Pro-IL-1β),IL-1β),IL-1β和炎性细胞因子(IL-18和IL-18和IL-1β)。所有效果都与MCC950(NLRP3抑制剂)相似。如预期的那样,PIN通过增加NRF2,血红素加氧酶-1(HO-1)和NAD(P)H Quinone氧化还原酶1(NQO1)的表达来评估的核因子2相关因子2(NRF2)抗氧化信号通路。此外,在用小nrf2的小干扰RNA转染后,销钉对OXLDL触发的抑制作用NLRP3炎性体/GSDMD介导的HUVEC中的凋亡和氧化应激被削弱。此外,PIN上调的NRF2/HO-1轴和下调的NLRP3炎性体/GSDMD介导的热吞作用信号在喂养高脂饮食的载膜中。这些结果有助于理解PIN的抗凋亡机制,并为对PIN的抗动脉粥样硬化作用的未来研究提供了参考。

研究类型 : 体外研究
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治疗物质 : 黄酮类化合物,

重点研究课题

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