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抽象来源:

基于EVID的补体替代药物。 2015; 2015:162145。 EPUB 2015 10月11日。PMID: 26539217“> 26539217 Chen,Yonghong Gao,Yonghua huang

文章隶属关系:

nan liu

摘要:

panax notoginseng saponins(PNS)可以维持血管平滑肌细胞(VSMC)在稳定的表型中保持稳定的表型,从而使血管弹性保持弹性以及保持失败的效果,并保持衰竭。 VSMC中Notch3表达的下调可能会影响病理状态下VSMC的表型。但是,PNS是否能够attenuaTE Notch3沉默诱导的VSMC的表型切换仍然知之甚少。用含有小的干扰RNA(siRNA)对Notch3的质粒转染原代人VSMC,然后暴露于不同剂量的PNS。对照组包括未接受任何治疗的细胞和用对照siRNA转染的细胞。通过使用Western blot观察到共聚焦显微镜以及检查α-SM-肌动蛋白,SM22α和OPN的细胞形态来评估表型转换。正如形态变化所反映的那样,用siRNA诱导的明显表型切换下调了Notch3,α-SM-肌动蛋白和SM22α的表达降低以及OPN的表达增加。 PNS以剂量依赖性方式抑制了这些变化。 Notch3敲低引起的VSMC的表型切换可以被PNS以剂量依赖性方式抑制。我们的研究为搜索有效的药物提供了修改动脉粥样硬化疾病的稳定性的新证据。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 动脉粥样硬化,
治疗物质 : 三七,

重点研究课题

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