Paeonol可保护大鼠血管内皮细胞免受OX-LDL诱导的损伤

acta pharmacol sin。 2014年4月； 35（4）：483-8。 EPUB 2014 2月24日。PMID： 24562307 24562307 dai

ya-rong liu

aim： paeonol（2-Hydroxy-4-4-甲氧乙烯烯酮）来自Cortex Moutan root是一种潜在的更便利的药物，用于治疗剂量。这项研究试图研究paeonol在大鼠血管内皮细胞（VEC）体外的抗炎作用的机制。

metHOD： 从大鼠胸主动脉中分离出来。用Paonol预处理细胞24小时，然后再用OX-LDL刺激24小时。使用QRT-PCR分析了MicroRNA-21（miR-21）和PTEN在VEC中的表达。通过蛋白质印迹检测到PTEN蛋白的表达。通过ELISA测量TNF-α通过ELISA释放。

结果： ox-ldl治疗抑制了剂量和时间依赖性的剂量的VEC生长（IC50的值在24 h时为20 mg/l）。此外，OX-LDL（20 mg/L）显着增加了miR-21的表达，并抑制了PTEN的表达，PTEN是MiR-21在VEC中的下游靶基因之一。另外，OX-LDL（20 mg/L）显着增加了TNF-α从VEC的释放。用paonol的预处理增加了剂量和时间依赖性的ox-LDL处理的VEC的存活率。此外，Paonol（120μmol/L）可防止OX-LDL诱导的miR-21表达和TNF的增加-α释放和OX-LDL诱导的PTEN表达抑制作用。双酸性酶报告基因测定法显示，miR-21直接与PTENS 3-UTR结合，从而抑制PTEN表达。在OX-LDL处理的VEC中，用miR-21模拟的转染显着增加了miR-21的表达并抑制了PTEN表达，并减弱了Paeonol预处理的保护作用，而用miR-21抑制剂转染可显着降低miR-21的表达和PTEN表达，从而增强了Paeonol Pretreol Pretrectrempretretrretretretretreatment 结论： miR-21是Paeonol的重要目标，因为它针对OX-LDL诱导的VEC损伤，这可能在动脉粥样硬化的发展中起关键作用。