摘要标题：
Nobiletin通过上调miR-590表达来减少LPL介导的脂质积累和促炎性细胞因子分泌。
摘要来源：
biiochem biophys res res commun。 2019年1月1日； 508（1）：97-101。 EPUB 2018 11月22日。PMID： 30471854 30471854 Jie-Qiong Zou，Yan Wang，Jiao-Xing Yang，Li-Zhi Hu，Xi-long Zheng，Ye-Shi Chen，Hua Su，Hua Su，Juan Liu，Xin-Ping Ouyang，Chao-ke tang
文章属性：不清楚。在这项研究中，我们检查了Nobiletin是否影响miR-590/LPL的表达及其对人THP-1巨噬细胞中脂质积累和促炎性细胞因子分泌的相对影响。 RT-QPCR分析表明，Nobiletin增加了miR-590的表达。 Western印迹分析结果表明，miR-590模拟物增强了抑制诺贝表示的LPL表达，并被miR-590抑制剂消除。油红O染色和高性能液相色谱分析表明，诺比列蛋白减弱了巨噬细胞中的脂质积累。 Nobiletin和miR-590模仿细胞脂质积累的治疗，而用miR-590抑制剂治疗增加了细胞脂质的积累。 ELISA表明，Nobiletin减轻了巨噬细胞中促炎性细胞因子分泌，如miR-590 Mimic降低并被miR-590抑制剂增加。总之，Nobiletin可以通过增强miR-590对LPL表达的抑制作用，从而减轻促炎细胞因子的脂质积累和分泌，这表明对动脉粥样硬化的潜在药物发展有希望的策略。