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Abstract Title:Myricetin ameliorates ox-LDL-induced HUVECs apoptosis and inflammation via lncRNA气体上调miR-29a-3p的表达。
摘要来源：
sciRep。202110月4日； 11（1）：19637。 EPUB 2021 10月4日。PMID： 34608195青叶陈，汤牛陈，南·江，吉古郭
文章隶属关系：yunpeng bai
摘要：氧化的低密度脂蛋白（OX-LDL）诱导的内皮细胞功能障碍是对Athersclosis的进展的重要事件。即使是Myricetin（Myr）也表现出强大的抗氧化效力，对动脉粥样硬化的影响仍然难以捉摸。 HUVEC受到OX-LDL的影响，在此之前，将细胞与MYR进行了预处理。细胞计数进行G KIT-8测定，流式细胞仪，定量实时聚合酶链反应和蛋白质印迹，以评估OX-LDL和MYR对HUVEC的影响。通过蛋白质印迹分析和免疫细胞化学确定端mt标记的表达。此外，通过原位杂交和RNA免疫沉淀测定法评估了GAS5和miR-29a-3p的关系。 MYR的预处理阻止了OX-LDL诱导的凋亡，炎症反应和EndMT。对于OX-LDL的响应，GAS5被MYR预处理下调时，响应于OX-LDL。 GAS5过表达减轻了针对OX-LDL介导的HUVEC损伤的MYR保护作用。此外，miR-29a-3p是GAS5的靶标，而下调的miR-29a-3p可以进一步降低ox-dll介导的HUVEC的气5的影响。此外，MYR通过下调GAS5或上调miR-26A-5p，使OX-LDL处理的HUVEC中的TLR4/NF-κB信号通路失活。 Myr拥有抗炎和通过调节GAS5/miR-29a-3p，针对OX-LDL诱导的HUVEC损伤的Ti-EndMT功能，表明MYR可能对动脉粥样硬化具有重要的治疗功能。