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大蒜的策略：
大蒜的策略：药理学，生物信息学和实验验证。
摘要来源：
前药物。 2024; 15：1388540。 EPUB 2024 7月23日。PMID： 39108744 Shule Wang，Lizheng Li，Jie Hu，Sheng Yan，Ruijing Zhang，Yun Zhou，Honglin dong
文章隶属关系：tingting gao
摘要：
与疾病有关的死亡率。动脉壁中的脂肪条纹发展为动脉粥样硬化和特征性斑块。临床Interventions通常涉及降低脂质的药物和稳定易受损斑块的药物，但没有直接治疗剂专门针对动脉粥样硬化。大蒜，也被称为达苏恩（Dasuan），被认为是一种因其心血管益处而受人尊敬的广泛销售的草药饮食补充剂。然而，碎石抗抗硬化作用的特定机制尚不清楚。
目的： 本研究旨在阐明药理机制，旨在使大蒜降低了Atherosclerisos。 该研究通过筛选TCMSP，TCM-ID和ETC数据库来识别大蒜的主要活性成分和靶标。动脉粥样硬化相关的靶标是从分离基，genecard和digsee数据库中获得的，大蒜干预靶标是通过交叉点确定的。利用相交的基因，基因本体论（GO）和京都元素基因和基因组（KEGG）途径富集分析的YCLOPEDIA使用R软件进行。使用Cytoscape构建了大蒜组分 - 疾病目标网络。使用GEO数据库的RNA-Seq数据集用于鉴定与动脉粥样硬化相关的差异表达基因（DEG）。靶基因与DEG和FERRDB（铁毒数据库）相交。分子对接预测了活跃成分与核心目标之间的结合相互作用。和保护性验证了已确定的核心目标。
结果： 大蒜药物靶标与动物群疾病靶标的靶标靶标的靶标230靶基因。与RNA-seq DEGS的交集显示15个上调的基因，包括与铁凋亡有关的8个靶基因。分子对接表明大蒜活性成分[sobrol a，（+） - l- alliin，苯甲胺，大艾氏]和靶基因之间有利的亲和力（DPP4，Alox5，GPX4）。 experimental validation showed that GARLIC reduces the expression of ferroptosis-related genes in AS, suggesting its therapeutic potential through the regulation of ferroptosis.
CONCLUSION: Garlic ameliorates atherosclerosis by targeting intra-plaque ferroptosis and reducing lipid过氧化。这些发现提供了对大蒜在视为的功效为基础的药理机制的新见解。