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探索抗毒剂的抗氧化抗螺旋变化机制，通过探索抗毒剂rb1的抗毒剂rbb1摘要摘要和实验性pr> pr @ 。
老化（纽约州奥尔巴尼）。 2024年3月27日; 16。 EPUB 2024 3月27日。PMID： 38546402“> 38546402 Wang，Hui pi，Zeyue Yuan，Qin He，Yongfang Kuang，Gujun Zhao
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摘要：ginsenoside rb1是在人参的主要活跃组成部分，是在传统的中国药物中使用的，是在中国统治下的主要活性。脂质积累。我们探索了基于网络药理学和实验验证的人参皂苷RB1的细胞靶标和分子机制。在这项研究中，我们预测了与公共数据库中的动脉粥样硬化的人参固醇RB1的17个潜在治疗靶标。然后，我们使用蛋白质 - 蛋白质相互作用网络来筛选集线器目标。基因和基因组途径富集的基因本体富集和京都百科全书表明，人参皂苷Rb1的作用通过多个靶标和途径进行了冥想。接下来，分子对接结果表明，在10个核心目标中，CCND1与Ginsenoside RB1具有最高的结合能。血管细胞增殖在动脉粥样硬化发育中起着至关重要的作用。然而，人参皂苷Rb1在调节动脉粥样硬化中血管细胞增殖中的作用和直接靶点尚不清楚。 EDU扭曲结果表明，人参皂苷RB1抑制了内皮细胞，巨噬细胞和血管平滑肌细胞的细胞增殖。蛋白质免疫沉淀（IP）分析表明，人参皂苷RB1抑制了血管细胞增殖通过抑制CCDN1和CDK4的相互作用。这些发现系统地表明，通过整合网络药理学和实验验证，人参皂苷RB1的抗动脉粥样硬化机制，通过使用Ginsenoside RB1和靶向CCND1。
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