黄芪提取物抑制乳腺癌细胞增殖

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黄芪提取物通过PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制乳腺癌细胞增殖。

BMC 补体 Altern Med。 2018 年 3 月 9 日；18(1):83。 Epub 2018 年 3 月 9 日。PMID：29523109

周瑞娟、陈红九、陈俊鹏、陈雪梅、宇文、徐乐勤

周瑞娟

背景：黄芪（AM）是一种常用的中药 (TCM) 中的一种草药，2000 多年来一直被用作治疗各种疾病的基本滋补品。在本研究中，我们旨在研究 AM 提取物对乳腺癌细胞的生物学效应。ll及其机制。

方法：为了制备提取物，将干燥的AM研磨并采用水提取-乙醇上清液法提取。然后通过HPLC分析检测提取物中的主要异黄酮。此外，通过MTT法和形态学观察检测AM提取物的抗增殖活性。通过流式细胞术分析评估细胞凋亡。 Western blot检测PI3K、GS3Kβ、Akt和mTOR的总表达和磷酸化表达。

结果：HPLC分析表明，AM提取物中含有风铃草素、ononin、毛蕊异甙和芒柄花素4种异黄酮。 MTT试验和形态学观察表明AM提取物对MCF-7、SK-BR-3和MDA-MB-231的细胞增殖有剂量依赖性抑制作用。此外，流式细胞仪分析显示，经过 25μg/ml和50μg/ml AM提取物与DMSO和空白对照组相比，乳腺癌细胞凋亡显着增加（均p＜0.05）。 Western blot分析发现，与DMSO对照组相比，p-PI3K、p-GS3Kβ、p-Akt、p-mTOR水平显着降低，但总mTOR水平明显升高。< /p>

结论：综上所述，AM 提取物通过 PI3K/AKT/mTOR 通路抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用证实了 AM 的抗肿瘤潜力。因此，我们的研究结果为 AM 提取物作为乳腺癌治疗中有前景的药物的抗癌作用提供了新的见解。