单击此处以阅读完整的文章。通过HEPG2细胞中的PI3K/AKT-SREBP2途径增加LDL摄取。
抽象来源：
Nutr Metab Cardiovasc Dis。 2021 01 4; 31（1）：322-332。 EPUB 2020 8月20日。PMID： 33500108“> 33500108 Chun-Yan Ma, Yue Zhang, Hui-Lin Qu, Rui-Xia Xu, Jian-Jun Li
Article Affiliation:Ya-Ru Wu
Abstract:BACKGROUND AND AIM: Diallyl disulfide (DADS), a volatile sulfide extracted from garlic, has been suggested作为抗动脉粥样硬化药物的化学物质，虽然其为此益处的分子机制尚未完全理解。The aim of the present study was to investigate the effects of DADS on lipid metabolism and its potential mechanisms in HepG2 cells induced by lipopolysaccharides (LPS).
METHODS AND RESULTS: HepG2 cells were treated with LPS with or without different concentrations of DADS (0, 20, 40, 80, 160μg/ml）持续24小时。通过CCK8检测到细胞活性，并使用DIL-LDL摄取测定法检查LDL摄取。实时PCR和Western印迹用于检测LDLR，PCSK9 SREBP2和HMGCR的表达。此外，我们研究了DADS与阿托伐他汀对PCSK9表达的影响。结果表明，LPS在HEPG2细胞中以剂量依赖性方式显着增加了PCSK9和SREBP2表达式。爸爸减弱了PCSK9，SREBP2和HMGCR表达，并上调了LDLR的表达。此外，爸爸扭转了LPS和DADS引起的PCSK9，SREBP2，HMGCR和LDLR的表达可能会促进HEPG2细胞中的LDL摄取。此外，DAD通过激活PI3K/AKT-SREBP2信号途径来降低PCSK9的表达。值得注意的是，父亲可以减少hepG2细胞中阿托伐他汀引起的PCSK9表达。
结论： dads可能会显着减弱pcsk9的表达，以剂量依赖于LPS和LPS的表达，并在LPS中诱导了ldlr的激活，并在Hepg2中诱导了HepgGR， pi3k/akt-srebp2信号通路。