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Abstract Title:Anti-inflammatory effects of artesunate on atherosclerosis via miR-16-5p and NLRP3炎症体的TXNIP调节。
摘要来源：
ann Transl Med。 2021年10月; 9（20）：1558。 PMID： 34790764“> 34790764
bo li
摘要：
背景： 动脉粥样硬化（AS）是慢性炎症动脉疾病。急需在AS中表现出抗炎活性，但其在初期的作用仍处于其初期。在这项研究中，我们探索了AS及其潜在机制的促数敏捷酸盐的抗炎作用。
方法： 我们分离了CD14Mono通过冠状动脉血管造影证实的115例冠状动脉疾病（CHD）患者的外周血（PB）的细胞（PB）和33例非CHD患者。使用醋酸肉豆蔻酸酯（PMA）诱导THP-1单核细胞对巨噬细胞的分化。将细胞用临时浓度为2.5、5或10µmol/l的细胞处理。通过免疫印迹与凋亡相关的斑点样蛋白（ASC）评估NLRP3炎性体的激活。利用免疫印迹测量了pro-Caspase-1/pro-Interleukin（IL）-1β/Pro-IL-18及其成熟形式的表达。通过维生素D3（VD3）和21天的高脂饮食诱导AS的大鼠模型。
结果： 下调的miR-16-5p和上调的硫糖蛋白 - 毒素 - 触诊蛋白（txnip）的疾病（txnip）与CD14隔绝了CD14MOND。流动型在INF存在下废除了NLRP3炎症体的激活培养巨噬细胞中的lammasome活化剂。苯酸苯酚降低了TXNIP的表达，并损害了TXNIP与NLRP3之间的相互作用，从而抑制了培养的巨噬细胞中炎性细胞因子和ASC产生的释放。此外，miR-16-5p对TXNIP的信使RNA（mRNA）负调节。血苯二酸以剂量依赖性的方式增加了miR-16-5p的表达，而抑制miR-16-5p可以增强炎症细胞因子的分泌。 Ourexperiments also demonstrated that artesunate reduced lipid accumulation, atherosclerotic plaque formation, and antagonized inflammation in a dose-dependent manner by upregulating miR-16-5p.
Conclusions: In summary, the present study unveiled a mechanism underlying the AS。AS。
的抗炎作用