Click here to read the complete article.
Abstract Title:Andrographolide in Atherosclerosis: Integrating Network Pharmacology and In Vitro Pharmacological Evaluation.
Abstract Source:
BiosciRep。20225月11日。EPUB2022 5月11日。PMID: shuai shi,xinyu ji,jingjing shi,shuqing shi,fei she,Qiuyan Zhang,Yu dong,Yu dong,Hanming Cui,Yuanhui Hui Hui Hui Hui Hui Hui Hui
文章隶属关系:shuai shuai shi shi shi shi
摘要affc
材料和方法: 从PubChem Database中获得了复合信息。使用针迹,SwisstargetPrediction,Batman-TCM和CTD鉴定了潜在的靶基因。从DISGET获得了与动脉粥样硬化有关的基因,并与Ag靶基因进行了比较,以获得重叠集。蛋白质 - 蛋白质相互作用是通过弦确定的。基因本体论(GO)分析在Webgestalt进行,并使用Metascape分析了基因和基因组(KEGG)途径富集的京都百科全书。最终网络显示了化合物,靶和途径之间的关系,使用Cytoscape构建。之后,使用OXLDL诱导的RAW264.7细胞进一步验证网络药理学的一部分Results。
结果: 81潜在的AG目标基因。 PPI,GO和KEGG富集揭示了与肿瘤进展,脂质转运,炎症和相关途径密切相关的基因。 AG通过OXLDL诱导的RAW264.7细胞中的NF-κB/CEBPB/PPARG信号来改善反向胆固醇的传输(RCT)。
结论: cance:我们成功地预测了AGS潜在的目标和路径的动作范围和路径介绍。 AG可以调节NF-κB/CEBPB/PPARG信号传导以减轻动脉粥样硬化。