与Tanshinone IIA在动脉粥样硬化上与炎症相关的非编码RNA的调节曲线。
摘要来源：
j liukoc biol。 2020年4月26日。EPUB2020 APR 26。pMID： 32337768> 32337768 Ximing Li，Nan Song，Dan Wang，Rui yu
文章隶属关系：Wenna Chen
摘要：动脉粥样硬化（AS）是心脏病发作，心脏死亡，中风，中风和肢体坏死的主要原因，在肢体表达中，与炎症相关。但是，AS的分子机制尚未明确阐明。在这项研究中，将载枢膜用高脂肪饮食喂食12周，以诱导动脉粥样硬化，一半的小鼠用tanshinone IIA（tan）治疗。然后，进行了测序分析，以研究AS在获得的斑块中的NCRNA的表达模式来自用棕褐色和作为模型小鼠处理的小鼠。与模型小鼠相比，总共有22个长的非编码RNA（LNCRNA），74micrornas（miRNA），13个圆形RNA（CIRCRNA）和1359个AS AS斑块中的mRNA mRNA MRNA受到斑块的显着调节。使用生物信息学工具和数据库来研究潜在的NCRNA功能及其相互作用。我们的数据表明，由TAN调节的最显着途径与炎症有关，并参与RAS，RAP1，MAPK，CAMP，T细胞受体等的信号传导途径。此外，已经构建了竞争性内源RNA（CERNA）网络，核心节点包括Circ-TNS3/Let-7D-5P/CTSL，Circ-WDR91/Mir-378A-5P/MSR1和Circ-CD84/Mir-30C/TLR2。通过定量RT-PCR和Dual Puminence Reporter测定器在RAW264.7细胞的体外验证了DERNAS。这项研究确定了由棕褐色调节的CERNA网络，并阐明了NCRNA的轮廓和信号途径，以减弱努力。这项研究将有助于进一步研究AS的发病机理，并促进针对NCRNA的新型治疗剂的发展。