Tanshinone IIA通过激活TGF-β/PI3K/AKT/ENOS途径来保护小鼠免受动脉粥样硬化损伤。
摘要来源：
coron Artery dis。 2019年12月13日。epub 2019年12月13日。pmid： 31842027“> 31842027”> 31842027 Ni Zhang，Junfu Guo，Jingjing Liu，Lin Zhang，Hongwei Sun，Lianqun Jia，Guanlin Yang
文章隶属关系：Junyan Wang
摘要：
sub_abstract_label“>动脉粥样硬化。
方法： apoe小鼠分为两组10：模型和TIIA。创建了一个由10只野生型小鼠组成的对照组。将APOE小鼠喂养高脂饮食12周。 TIIA组每天接受一次TIIA。麻醉小鼠，通过心脏穿刺收集血液，Aortic sinus/arch collected for histology and molecular studies, respectively.
RESULTS: Mice intima in the model group had large areas of plaque formation, serum levels of total cholesterol (TC), triglycerides, and low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) increased在12周后，模型组的显着，高密度脂蛋白 - 胆固醇（HDL-C）水平显着降低。染色[苏木精和曙红（H＆E），油红色O]表明，主动脉患有病变，更高程度的斑块形成以及模型组小鼠中的大量脂质沉积。 TIIA处理后，HDL-C的表达显着升高，TC，甘油三酸酯和LDL-C的表达显着降低，并且斑块大小和脂质沉积显然改善。主动脉组织中蛋白质磷酸化的分析表明，转化生长因子（TGF）-β/磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）/Endothe在TIIA处理的小鼠中激活乳氮二氧化物合酶（ENOS）途径。
结论： tiia可以通过稳定性降低血清脂质的损伤，减少动态质量，并减少动态性损伤，并减少鼻虫的损伤，并降低鼻虫的质量，并降低鼻虫的质量。 tgf-β/pi3k/akt/enos途径。