摘要来源： 前药物。 2023; 14：1233709。 EPUB 2023 10月11日。PMID： 37886125 Feng，Min DU，Sijin Li，Xindi Chang，Ping Liu Jiarou Wang tanshinone IIA（TIIA）是传统中药的主要脂溶性活性成分，它减弱了动脉粥样硬化（如）。但是，尚不清楚TIIA是否有可能增强巨噬细胞吞噬作用并改善动脉粥样硬化的潜力。该检查的重点是确定TIIA是否可以减少脂质的积累并通过EN治疗首先，我们使用组织病理学染色，免疫荧光和Western印迹实验进行了24周的时间进行24周的时间进行脱落，分别从功效和机制中验证；此外，我们还利用细胞再次验证我们的研究。特定的实验设计方案如下：西方饮食喂养的LDLRMICE 12周被构建为AS模型，并将正常的饮食喂养的LDLRMICE作为空白对照组。将TIIA组和阳性对照组（Atorvastatin，ATO）分别通过腹膜内注射（15 mg/kg/d）和Gavage（1.3 mg/kg/kg/d）进行12周，将RAW264.7细胞用OX-LDL（50 UG/ML）或OX-LLDL（50 ug-lldl）（50 ug/l loR或40 um ti umiA）培养。分别使用Masson和油红O染色评估了RAW264.7细胞中主动脉斑块和泡沫细胞形成的病理变化。生化方法用于检测小鼠的脂质水平。 t进行免疫荧光测定以检测斑块上的凋亡细胞和与胞毒性相关的信号表达。进行了RT-QPCR和Western印迹，以观察小鼠主动脉和RAW264.7细胞中与吞噬相关的分子的趋势变化。我们还使用中性红色测定法评估了吞噬能力的RAW264.7细胞。tiia降低了血清TC，TG和LDL-C水平（<0.01），可降低鼠主动脉脂质斑块的相对腔体面积（<0.01），增强了鼠标的稳定性（<0.01），构成了鼠标pla的稳定性（<0.001）。 RAW264.7细胞（<0.01）中的脂质积聚，并上调与胞毒性相关的分子表达，并提高OX-LDL诱导的RAW264.7细胞的for经核细胞增多症速率。TIIA可能通过增强脂肪的脂质积累来减少脂肪的累积，从而减少巨噬细胞的e骨肥大。