abrescress Title：
quercetin nf ampirts nf inf inf inf inf inf inf inf inf inf nf nf nf nf nf nf nf nf inf inf inf糖尿病高脂肪饮食诱导的大鼠颈动脉动脉粥样硬化的炎症/氧化应激反应。
摘要来源：
exp ther Med。 2020年12月; 20（6）：280。 EPUB 2020年10月27日。PMID： 33200005“> 33200005 Kang，Dun Qian
文章隶属关系：Fengwei Zhang
摘要：炎症和氧化应激在动脉粥样硬化和其他血管疾病的发展中起着相互关联的作用。先前据报道，槲皮素对几种代谢疾病和心血管疾病具有许多有益的特性。本研究旨在评估槲皮素在5adenosine单磷酸激活的蛋白激酶（AMPK）/SIRTUIN 1（SIRT1）/NF-κB信号传导途径（SIRT1）/NF-κB信号通路以及糖尿病诱导的大鼠颈动脉动脉粥样硬化中的炎性/氧化应激反应。雄性Wistar大鼠通过用链蛋白酶链球菌的高脂肪饮食（HFD）给予糖尿病引起的动脉粥样硬化模型，该模型持续了8周。在糖尿病期的最后2周内，对照和糖尿病大鼠接受了槲皮素（口服30 mg/kg/day；口服）。使用ELISA和Western印迹评估了氧化应激标志物，炎症细胞因子，NF-κB信号蛋白和SIRT1表达的血浆脂质谱和血管水平。据报道，在HFD糖尿病大鼠中进行槲皮素治疗可改善脂质谱并减少动脉粥样硬化病变的数量，动脉粥样硬化指数和丙二醛水平，同时增加颈动脉中酶促抗氧化剂的活性。此外，炎症反应是由槲皮素给药抑制，如NF-κB和IL-1β水平降低，并升高IL-10水平。此外，与未处理的HFD大鼠相比，SIRT1表达对槲皮素治疗的响应显着增加。但是，在HFD大鼠中，化合物-C（0.2 mg/kg）（0.2 mg/kg）（0.2 mg/kg）消除或逆转了Quercetin的这些作用。因此，槲皮素可能通过通过调节AMPK/SIRT1/NF-κB信号途径来抑制氧化应激和炎症反应来改善大鼠颈动脉的动脉粥样硬化病理生理的潜力。