槲皮素通过调节基于血浆代谢组学的Apelin信号传导途径来减轻动脉粥样硬化。
摘要来源：
Chin J Integn Med Med。 2023年9月1日。EPUB2023 SEP1。PMID： 37656412 Zhang，Ying-Zi Qi，Hui Li，Yue-Hua Jiang，Chuan-hua yang
文章隶属关系：li-qun liu
摘要：
客观： （as）。
方法： fourteen apolipoprotein e-Deficient（apoE）小鼠被随机数表分为2组：一个AS AS Model（AS Model）组（AS AS Model）组和QUERCETIN治疗组（每个中）（7中）。使用七只年龄匹配的C57小鼠作为对照（n = 7）。槲皮素[20 mg/（kg·d）]在2周内给予槲皮素组8周药效学评估。除形态学观察外，通过免疫组织化学和免疫荧光测定了CD11b，F4/80，SIRTUIN 1（SIRT1）和P21的分布，以评估巨噬细胞浸润和组织衰老。进行了超强的液相色谱/串联质谱法（UPLC-MSC/MS），以研究槲皮素的药理学对AS的药理学。然后，与槲皮素同时施用Apelin受体拮抗剂（ML221），以验证槲皮素的可能靶标。 Key proteins in apelin signaling pathway, such as angiotensin domain type 1 receptor-associated proteins (APJ), AMP-activated protein kinase (AMPK), peroxisome proliferator-activated receptor-γcoactivator-1α(PGC-1α), tissue plasminogen activator (TPA), uncoupling protein 1 (UCP1) and angiotensin II通过蛋白质印迹分析受体1（AT1R）。
结果： 槲皮素降低脂质沉积在动脉腔中，改善了体内apoeaortas的形态。槲皮素降低了主动脉中CD11b，F4/80和P21的密度，并增加了Apoemice主动脉中主动脉中APJ和SIRT1的密度（所有P <0.05）。血浆代谢产物分析鉴定出118种差异代谢产物，并表明槲皮素主要影响甘油磷脂和脂肪酰基。生物信息学分析表明，Apelin信号通路是主要途径之一。槲皮素治疗增加了APJ，AMPK，PGC-1α，TPA和UCP1的蛋白质表达，而AT1R水平降低（全p <0.05）。在通过ML221阻止APELIN途径后，槲皮素的影响大大减轻了，确认了槲皮素通过调节apelin信号通路而减弱的槲皮素（所有p <0.05）。 Apelin信号通路。