摘要标题：
pycnogenolr降低了载脂蛋白E缺陷小鼠的信号传导途径4信号传导途径介导的动脉粥样硬化形成。
摘要来源：
j Cardiovasc Pharmacol。 2016年6月16日。epub 2016年6月16日。pmid： 27322603“> 27322603”> 27322603 Cong，Shoichiro Ikuyama，Haixia Guan，Jianqiu gu
文章隶属关系：rui liu
摘要：pycnogenol（pyc）是法国海上派恩·派恩（Pyc）的摘录。它的抗氧化和抗炎作用已证明对动脉粥样硬化有益。在这里，我们测试了PYC是否可以抑制高胆固醇和脂肪饮食（HCD）诱导的载脂蛋白E（APOE）缺乏小鼠的动脉粥样硬化形成。在我们的研究中，PYC抑制了氧化的低密度脂蛋白（OX-LDL）诱导的脂质巨噬细胞中的脂质积累。缺乏APOE的小鼠是口服的PYC或CONTOL溶剂持续十周，在后8周内，这些小鼠被喂食标准饮食或HCD。与未处理的对照相比，PYC显着降低了HCD诱导的动脉粥样硬化病变的大小。另外，HCD喂养刺激主动脉窦中TLR4的表达，并通过PYC显着降低。一种机械分析表明，LPS显着增加了脂肪酸结合蛋白（AP2）和巨噬细胞清道夫受体A类（SR-A）的表达，这些蛋白质被JNK抑制剂阻塞。此外，PYC通过JNK途径抑制了LPS诱导的AP2和SR-A的上调。总之，PYC给药有效地通过TLR4-JNK途径减轻了动脉粥样硬化。我们的结果表明，PYC可能是人类动脉粥样硬化的潜在预防或治疗。