抗氧化剂（巴塞尔）。 2021年9月23日； 10（10）。 EPUB 2021 9月23日。PMID： 34679642“> 34679642 Jin Seo，Kyung-Min Kim，Young-Jun Kim，Sung Keun Jung
文章隶属关系：min Jeong Kim
摘要：，尽管从have获得的各种生理活性报告的各种生理活性已报道，但Extract（PLE）对早期动脉粥样硬化的影响仍然不清楚。因此，在这项研究中，我们研究了PLE及其化合物的体外和体内抗动脉粥样硬化以及体外抗氧化作用。 ple抑制ES肿瘤坏死因子（TNF）-α诱导的THP-1细胞粘附于人脐静脉内皮细胞（HUVEC），血管细胞粘附分子（VCAM）-1表达和核因子Kappa-Light-Chain-Chain-Emhancer（NF-κB）信号huvecs in huvecs in huvecs in huvecs in huvecs in huvecs ins huvecs in huvecs inf。 PLE还抑制了TNF-α诱导的NF-κBp65的核转运，以及增强的HUVEC中C-C基序趋化因子配体2（CCL2）mRNA表达。我们使用二极管阵列检测的高性能液相色谱法鉴定并量化了以下PLE化合物：甲基甲酯，氧基二氯氯素，儿茶素，白ave依蛋白，Paeoniflorin，苯甲酸，苯并酸，苯甲酰二烯二烯二烯二氟酸酯和Paeonol和Paeonol。其中，甲基甲酯对单核细胞遵守TNF-α诱导的HUVEC和VCAM-1表达的抑制作用最强。逆转录酶实时定量聚合酶链反应表明，PLE化合物对TNF-α诱导的mRNA表达有不同的抑制作用Andin Huvecs的水平。除了Paoneol，这些化合物抑制了RAW264.7细胞中脂多糖（LPS）诱导的活性氧的产生。在体内，口服PLE改善了TNF-α诱导的巨噬细胞浸润对血管内皮和VCAM-1的表达，以及小鼠主要动脉中的asandgene表达。 PLE可以通过其成分的综合作用作为对早期动脉粥样硬化的营养材料有用。