Morellllavone可能是一种新型的口服抗动脉粥样硬化剂，并且是常规疗法的可行添加

Decha Pinkaew

While macrophages take up modified LDL to form foam cells and multiply to develop fatty streaks, vascular smooth muscle cells (VSMC) migrate from the media to intima, secrete extracellular matrix, and increase the volume of动脉粥样硬化病变。药用藤黄的药用藤黄已在传统的泰国医学中用于Centuries治疗各种慢性人类疾病。 Morellllavone是一种双铁酮和该植物的活性成分，已被证明通过抑制多种迁移相关激酶（如局灶性粘附激酶，C-SRC，ERK和RhoA）来抑制VSMC迁移。然而，莫洛洛夫酮在动脉粥样硬化发生中的确切作用尚不清楚。我们将LDLR（ - / - ）APOBEC1（ - / - ）小鼠用正常的Chow或含有0.003％Morellllavone的正常食物喂入8个月，并通过EN的面部和横截面分析评估了动脉粥样硬化的程度。使用免疫组织化学染色进行了动脉粥样硬化组织的细胞组成分析。口服羊肚菌治疗可显着降低小鼠主动脉的动脉粥样硬化区域（降低26％），而不会改变血浆脂质谱或重量。免疫组织化学分析表明，莫洛洛酮减少了动脉粥样硬化病变中VSMC的数量，而它没有改变病变中巨噬细胞的密度增殖和凋亡细胞的rcentages。口服，低剂量，羊肚菌治疗通过限制VSMC在人动脉粥样硬化小鼠模型中迁移到内膜中的迁移来降低动脉粥样硬化。经过进一步研究，可能发现绿黄酮是一种新型的口服抗动脉粥样硬化剂，并且是人类汀类药物等传统疗法的可行添加。