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抑制作用。抑制细胞凋亡和增强自噬。
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分子。 2018年11月8日； 23（11）。 EPUB 2018 11月8日。pmid： 30413028“> 30413028 Ziru Dai，Ruiying Wang，Xuelian Zhang，Guang Li，Guibo Sun，Xiaobo Sun
文章隶属关系：ping zhou
摘要：炎症是动脉粥样硬化进展的主要因素。 Ginsenoside RB1（RB1）是一种活跃的皂苷，对炎症和氧化应激产生有益作用。这项研究研究了RB1抑制动脉粥样硬化斑块的能力和潜力的能力。机制。在这项研究中，在用西方饮食喂养的APOE - / - 缺陷小鼠中研究了RB1对动脉粥样硬化发展的影响。小鼠用RB1（10 mg/kg）在8周内用RB1（10 mg/kg）进行累积治疗。这项研究是，人参糖苷RB1通过减轻体重和食物摄入量减少体重和食物摄入量对早期动脉粥样硬化产生了抑制作用，从而上调了血浆血浆的脂质水平，包括TC，TC，TG和LDL-C和LDL-C和LDL-C和HDL-C和HDL-C，并降低了动脉粥样硬化的质质质质质；和tnf-α）在ApoE - / - 小鼠的血清中，改变了Bcl-2，Bax，Caspase-3的表达水平和裂解的caspase-9，并削弱与抗炎活性相关的凋亡。因此，所有对动脉粥样硬化的影响与与抗炎活性相关的坏死或凋亡的调节密切相关。此外，结果发现Ginsenoside RB1增加了自动启动HAGY通量通过促进LC3从I型从I型转化为II型在高脂饮食诱导的APOE - / - 小鼠中的动脉粥样硬化中通过加速自噬来抑制凋亡。这一发现以及先前研究的发现提供了证据，表明RB1通过调节BCL-2家族相关的凋亡来促进自噬的过程，以防止动脉粥样硬化。这些结果表明，RB1通过逆转凋亡和自噬之间的失衡而在动脉粥样硬化中表现出治疗作用。