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Abstract Title:Ginsenoside Rg3 Mitigates Atherosclerosis Progression in Diabetic apoE-/- Mice通过将巨噬细胞偏向M2表型。
抽象来源：
前药物。 2018; 9：464。 EPUB 2018 5月9日。PMID： 29867472“> 29867472 Xinyu Zhang，Yuanyuan Tie，Lei Wang，Lang Zhao，Yiaping Ji
文章隶属关系：mengqi guo
摘要：糖尿病患者的动脉粥样硬化（AS）在低稳定性中通常与低稳定性相关，这可能会导致较大的疾病，这可能会导致较大的症状症状，并增加了体现的高度症状。人参皂苷RG3是Panax人参的主要活性原理之一，据报道是过氧化物酶体P的天然配体Roliferator激活的受体伽马（PPARγ）是涉及炎症和巨噬细胞分化的关键核转录因子。但是，尚不清楚RG3是否可以对糖尿病的斑块稳定性产生保护作用。 In this study, we investigated the role of ginsenoside 20(S)-Rg3 in macrophage polarization and AS plaque stability using advanced glycation end products-treated macrophages and diabetic AS mice models., advanced glycation end products (AGEs) treatment promoted the expression of proinflammatory molecules and M1 surface markers, whereas 20(S)-Rg3 could reverse the M1 polarization to the M2表型，施用20（s）-RG3作为病变稳定性促进并减轻了斑块负担，并伴随着M2巨噬细胞增加和M1巨噬细胞的减少。此外，PPARγ拮抗剂GW9662共同给药主要阻止了这些影响，这表明PPARγ途径在介导20（S）-RG3效应中的重要作用在巨噬细胞极化和AT缩放症的进展。总之，这些结果表明，人参皂苷20（S）-RG3在通过PPARγ依赖机制促进巨噬细胞中促进巨噬细胞中的巨噬细胞中具有免疫调节作用，并表明20（s）-RG3在预防和治疗糖尿病性动脉粥样硬化中的潜在作用。
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