ginsenosreg rc amerob rc amciot and rc amciot and rcaist and rc and abter and abter anteraist and inther anterclate and inther antersclate and thermist and inther anterclul代谢物。
摘要来源：
前药物。 2022; 13：990476。 EPUB 2022 9月15日。PMID： 36188559 36188559 Wang，Xike Xu，Guoping Liu，Runhui Liu
文章隶属关系：bin xie
摘要：动脉粥样硬化（AS）和随附的心血管疾病（CVD）是全球死亡的主要原因。最近，CVD，肠道微生物群和代谢产物之间的关联引起了人们越来越多的关注。在研究中，我们对Ginsenoside RC（GRC）的潜在机制进行了调查，Ginsenoside RC（GRC）是用于治疗CVD的人参皂苷的活性成分，在载脂蛋白中高脂饮食（HFD）的电子缺陷（APOE）小鼠。将七周龄的雄性载体随机分为四组：正常对照组，HFD组，GRC组（40 mg/kg/d）和Atorvastatin（ATO）组（10 mg/kg/d）。通过主动脉病变，血清脂质水平和炎症因子评估动脉粥样硬化损伤。分别使用16S rRNA序列和未靶向的代谢组学分析了肠道菌群和粪便代谢物谱的组成。结果表明，GRC显着缓解了HFD诱导的主动脉损伤，血清总胆固醇（TC），甘油三酸酯（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平降低，肿瘤坏死因子-IL CROSIR（TNF-α）和杂种（IL）和IL-6和IL-1-6和IL-1-6和IL-1- （HFD-C）水平以及肠道菌群组成，功能和代谢物谱的改变。 GRC还逆转了拟菌素和粉状的HFD变化，在Muribaculaceae，Muribaculaceae，，,,,,，属属水平，以及23种关键代谢产物，参与牛磺酸和低尾代谢，精氨酸生物合成，ATP结合盒（ABC）转运蛋白，原代胆汁酸生物合成，嘌呤代谢，嘌呤代谢，三羧酸（TCA）Signly path。此外，该属水平的八个差异肠道植物群与涉及动脉粥样硬化损伤的23个关键差分代谢产物有关。总之，我们的结果表明，GRC改善了HFD诱导的Apoemice的动脉粥样硬化损伤，调节微生物和代谢组的变化，并提出了肠道微生物群，代谢产物和动脉粥样硬化损伤的潜在相关性在GRC抗As的机制方面存在。