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Abstract Title:

Ginkgolide B reduces atherogenesis and vascular inflammation in ApoE(-/-)小鼠。

摘要来源:

plos One。 2012; 7(5):E36237。 EPUB 2012年5月11日。PMID: 22662117“> 22662117 Bao, Beidong Chen, Ruomei Qi

Article Affiliation:

Xiyun Liu

Abstract:

AIMS: To investigate whether ginkgolide B (a platelet-activating factor inhibitor) affects vascular inflammation in atherosclerosis-prone apolipoprotein e-deficient(apoE( - / - ))小鼠。

方法和结果: 人类血小板用于评估Ginkgolide B对血小板聚集和信号transducti的影响在。 Ginkgolide b减弱了血小板聚集,并抑制了凝血酶和胶原蛋白激活的血小板中的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)激活和Akt磷酸化。将APOE( - / - )小鼠施用高胆固醇饮食8周。然后,使用酶 - 连接的免疫吸附测定法测量血浆血小板因子4(PF4)和RANTES(PF4)和RANTES(调节,正常T-表达和分泌的蛋白质)。扫描电子显微镜和免疫组织化学用于确定动脉粥样硬化病变。 Ginkgolide B降低了APOE( - / - )小鼠的血浆PF4和RANTES水平。扫描电子显微镜检查表明,Ginkgolide B降低了APOE( - / - )小鼠的主动脉斑块。免疫组织化学分析表明,Ginkgolide B在APOE( - / - )小鼠中主动脉斑块中P-选择素,PF4,RANTES和CD40L表达减少。此外,Ginkgolide B抑制巨噬细胞和血管细胞粘附蛋白1(VCAM-1)表达APOE( - /-)M冰。 Similar effects were observed in aspirin-treated ApoE(-/-) mice.

CONCLUSION: Ginkgolide B significantly reduced atherosclerotic lesions and P-selectin, PF4, RANTES, and CD40L expression in aortic plaque in ApoE-/- mice. Ginkgolide B的功效与阿司匹林相似。这些结果提供了直接的证据,证明Ginkgolide B抑制了动脉粥样硬化,这可能与激活血小板中PI3K/AKT途径的抑制有关。

研究类型 : 动物研究
更多链接
疾病 : 动脉粥样硬化,
治疗物质 : 银杏,

重点研究课题

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