ginkgetin可以改善大鼠的实验动脉粥样硬化。
摘要来源：
生物化药物。 2018 Jun; 102：510-516。 EPUB 2018 3月24日。PMID： 29579712“> 29579712 Jingzhen Wu，Yu Li
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摘要：动脉粥样硬化是一种常见的疾病，严重损害了人类健康。天然产物是动脉粥样硬化治疗候选者的重要来源。我们在这里评估了银蛋白对大鼠实验性动脉粥样硬化的影响，并探讨了潜在的机制。高脂饮食诱导动脉粥样硬化12周，并在大鼠中单次腹膜内注射维生素D3。然后，用25、50和100mg/kg/d或以2mg/kg/d为25、50和100mg/kg/d以25、50和100mg/kg/d的方式将动脉粥样硬化大鼠用2mg/kg/d处理8周。收集血液和胸主动脉进行分析组织病理学，脂质沉积，血清生物化学，基质金属蛋白酶（MMP）和一氧化氮（NO）/NO合酶（NOS）系统。我们发现Ginkgetin改善了胸主动脉内膜结构，减少了内膜膜厚度和内膜/培养基比，并减轻了动脉粥样硬化大鼠主动脉中的脂质沉积。 Ginkgetin还降低了总胆固醇，甘油三酸酯和低密度脂蛋白胆固醇的血清水平，但恢复了动脉粥样硬化大鼠中高密度脂蛋白胆固醇的血清水平。此外，黄粒素减少了大鼠胸动脉粥样硬化中MMP-2和MMP-9的mRNA和蛋白质表达。进一步的检查表明，Ginkgetin在血清和胸主动脉中提高了NO和NOS水平。 Ginkgetin也不受管制的内皮NOS表达，并下调了动脉粥样硬化大鼠胸主动脉中mRNA和蛋白质水平上诱导型NOS的表达。 Ginkgetin总共显示了治疗与改善脂质谱并调节大鼠MMP和NO/NOS系统有关的实验性动脉粥样硬化的综合作用。 Ginkgetin可能是治疗动脉粥样硬化的有前途的候选人。