Click here to read the complete article.
Abstract Title:Fisetin ameliorates atherosclerosis by regulating PCSK9 and LOX-1 in apoemice。
摘要来源：
Exp ther Med。 2021年1月; 21（1）：25。 EPUB 2020 11月9日。PMID： 33262811“> 33262811 Chen，Sanli Xing，Yan Huang，Dingzhu Shen
文章隶属关系：li yan
摘要：当前研究的目的是调查fisetin通过调节脂质代谢和中脂蛋白（Apoe）（APEE）（APE）来改善动脉粥样硬化（AS）的机制。通过喂养apoemice的高脂饮食来建立AS模型。将小鼠随机分为模型组（n = 18），fisetin组（n = 18）和阿托伐他汀组（n = 18）。对照组（n = 18）由相同年龄和遗传背景的野生型C57BL/6小鼠组成。 Fisetin和atorvastatin组分别用Fisetin（12.5 mg/kg）的水溶液和Atorvastatin（2 mg/kg）通过口服膨胀每天处理12周。 The pathological morphology, lipid accumulation, collagen deposition of the aortic sinus were observed, serum lipids, superoxide dismutase (SOD) and malondialdehyde (MDA) levels and alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) activities were measured in the peripheral blood serum.此外，前蛋白转化酶枯草蛋白/Kexin型（PCSK9）的表达，凝集素样氧化的低密度脂蛋白受体1（LOX-1），肿瘤抑制蛋白p53（p53），细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A（p21）（p21）（p21）和多个tumor抑制剂（p16）均分析（P21）。当前研究的结果表明，与对照组相比，主动脉窦中大面积的斑块面积在模型组中发现了大量的红色染色脂质和减少的胶原蛋白纤维含量，该组表现出更高的总胆固醇（TC），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），非常低密度的脂蛋白胆固醇（VLDL-C），氧化的低密度脂蛋白（氧气）和MDA级别；较高的ALT和AST活性，较低的高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和SOD水平以及PCSK9，LOX-1，P53，P21和P16的表达水平增加。 Fisetin是一种植物化学和生物黄酮，由于其广泛的生物学活性，例如调节脂质代谢和抗衰老，抗氧化和抗炎，在慢性疾病中起潜在作用。 Atorvastatin被认为是AS的一线治疗药物；因此，它被用作当前研究中的阳性对照。经过Fisetin和Atorvastatin治疗后，主动脉窦中的AS斑块和脂质积累都显着reduCED，以及PCSK9，LOX-1和老化标记物的表达，包括p53，p21和p16。