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摘要来源： 前药。 2021; 12：621339。 EPUB 2021 3月25日。PMID： 33841148“> 33841148 Zhiyong Huang，Jing Jiang，Yihao Chen，Junqi Chen，Yuhua Jia，Lihua Zhang，Fenghua Zhou yuyan gu Atheroscerosis是世界范围内死亡的主要原因。最近的研究强调了肠道菌群和脂质代谢在动脉粥样硬化发展中的重要性。在此，使用APOE-KNOCKOUT（APOE，C57BL/6背景）在动脉粥样硬化中检查了涉及阿魏酸（FA）的作用和分子机制小鼠M奥德尔。将十八个雄性载体喂食高脂饮食（HFD）12周，然后随机分为三组：模型组，FA（40 mg/kg/day）组和Simvastatin（5 mg/kg/day）组。结果，FA可以显着减轻动脉粥样硬化并调节小鼠的脂质水平。 FA还减轻了HFD诱导的肝损伤和肝细胞脂肪变性。 FA改善了涉及AMPKα磷酸化上调以及SREBP1和ACC1表达的下调的脂质代谢。此外，FA引起的肠道菌群和粪便代谢产物的明显结构变化，并特别降低了动脉粥样硬化小鼠中血清脂质水平的相对丰度，并与血清脂质水平呈正相关。总之，我们证明FA可以显着改善动脉粥样硬化损伤，这可能部分是通过通过AMPKα/SREBP1/ACC1途径调节肠道菌群和脂质代谢的部分。