diosgenin通过抑制miR-19b诱导的ATP结合盒转运蛋白A1的下调来抑制动脉粥样硬化。
摘要来源：
动脉粥样硬化。 2015年5月； 240（1）：80-9。 EPUB 2015 2月24日。PMID： 25765596 25765596 Wei Xie，Yan-Yan Tang，Xin-Ping Ouyang，Ping-Ping He，Yu-Lin Tan，Liang Li，Min Zhang，Dan Liu，Dan Liu，Francisco s Cayabyab，Xi-long Zheng，Chao-ke Tang
文章附属：yun-cheng lv
class =“ sub_abstract_label”>基本原理： diosgenin（DGN）是胆固醇的结构类似物，据报道具有降脂性和抗皮病的特性，但基本机制尚未完全理解。鉴于巨噬细胞在胆固醇代谢和动脉粥样硬化中的关键作用，研究巨噬细胞胆固醇外排和开发至关重要DGN治疗后动脉粥样硬化病变的作用。
客观： 这项研究旨在评估DGN对巨噬细胞胆固醇代谢的潜在影响，并方法和结果： dgn显着上调了ATP结合盒盒盒转运蛋白A1（ABCA1）蛋白的表达，但并未影响泡沫细胞中的肝脏X受体α水平，这些泡沫水平是由人类Thp-1巨噬细胞和MOCRONEAL-MOCORPHAGES（MMOCTOMAGES）（MMOCTOMAGES）（MMOCTAMES）（MMOCOM）确定的。 MiR-19b水平在DGN处理的THP-1巨噬细胞/MPM衍生的泡沫细胞中明显下调。胆固醇转运试验表明，单独或与miR-19b抑制剂一起治疗的ABCA1依赖性胆固醇外排，从而降低了总胆固醇，游离胆固醇和由高性能液相色谱法确定的胆固醇酯。在用DGN或DGN和Antagomir-19b处理的载脂蛋白E基因敲除小鼠中，源自胆固醇MPM的粪便3-sterol增加了。单独或与Antagomir-19b一起治疗血浆高密度脂蛋白水平，但血浆低密度脂蛋白水平降低。因此，在单独或与Antagomir-19b一起治疗的小鼠中，胶原蛋白含量和胶原蛋白含量和ABCA1表达降低，胶原蛋白含量和ABCA1表达增加。但是，miR-19b的过表达消除了由DGN。
结论：