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Abstract Title:Dihydrotanshinone I Attenuates Atherosclerosis in ApoE-Deficient Mice: Role内皮的NOX4/NF-κB介导的凝集素样LDL受体1（LOX-1）。
摘要来源：
前药物。 2016; 7：418。 EPUB 2016 11月8日。pmid： 27891092“> 27891092 Qin Wu，Jingshan Shi，Xiuping Chen
文章隶属关系：Wenwen Zhao
摘要：dihydrotanshinone I（DHT）是一种自然化合物，是一种从邦内提取的自然化合物，已广泛用于治疗心血管疾病。但是，其在动脉粥样硬化中的作用尚不清楚。在这项研究中，使用载脂蛋白E缺陷型（APOE）小鼠和内皮细胞研究了DHT对动脉粥样硬化的影响。在l胃癌（LPS）刺激的人脐静脉内皮细胞（HUVECS），DHT（10 nm）减少了凝集素样的Ox-LDL受体1（LOX-1）和NADPH氧化酶4（NOX4）表达，反应性氧气（Ros），反应性氧气（ROS），NF-κB核转运，氧化元素和氧化圈，氧气和氧气均具有。 Silence NOX4抑制了LPS诱导的LOX-1表达，NF-κB核转运，OX-LDL内吞作用和单核细胞粘附。在喂食动脉粥样硬化饮食的载质中，DHT（10和25 mg kg）显着减弱了动脉粥样硬化斑块的形成，血清脂质剖面改变，氧化应激降低和缩小的坏死性核心区域。 DHT也极大地抑制了主动脉中LOX-1，NOX4和NF-κB的增强表达。总之，这些结果表明，DHT通过抑制由NOX4/NF-κB信号传导途径Botand和bast和bytand介导的lox-1表现出抗动物性活性。这一发现表明，DHT可以用作治疗的潜在血管保护候选者动脉粥样硬化。